Coronavirus / COVID-19
पहले मैं आपको वर्तमान स्थिति से परिचित कराता हूँ और कैसे इस महामारी को कई गुना बढ़ा देता हूँ
यहाँ कोरोनवायरस को समझाया गया है कि हमें क्या करना चाहिए और क्या नहीं, कृपया इसे गंभीरता से लें और इस वीडियो को देखें: -
कोरोनावायरस संबंधित वायरस का एक समूह है जो स्तनधारियों और पक्षियों में बीमारियों का कारण बनता है। मनुष्यों में, कोरोना वायरस श्वसन पथ के संक्रमण का कारण बनता है जो हल्के हो सकते हैं, जैसे कि आम सर्दी के कुछ मामले (अन्य संभावित कारणों में, मुख्य रूप से राइनोवायरस), और अन्य जो कि घातक हो सकते हैं, जैसे कि सार्स, मर्स और कोविड -19 (covid-19) । अन्य प्रजातियों में लक्षण भिन्न होते हैं: मुर्गियों में, वे एक ऊपरी श्वसन पथ की बीमारी के कारण बनते हैं, जबकि गायों और सूअरों में वे दस्त का कारण बनते हैं। मानव कोरोनावायरस संक्रमण को रोकने या उसका इलाज करने के लिए अभी तक टीके या एंटीवायरल दवाएं नहीं बना पाया हैं।
कोरोनविर्यूज़ परिवार में कोरोनैविराइडे, ऑर्डर निडोविरलेस और दायरे रिबोविरिया में उपपरिवार ऑर्थोकोरोनविरीना का गठन करते हैं। [५] [६] वे सकारात्मक-समझ वाले एकल-फंसे हुए आरएनए जीनोम और हेलिकल सिमिट्री के न्यूक्लियोकैप्सिड वाले वायरस से आच्छादित हैं। कोरोनाविरस के जीनोम का आकार लगभग 27 से 34 किलोग्राम तक है, जो ज्ञात आरएनए वायरस के बीच सबसे बड़ा है। [7] कोरोनोवायरस नाम लैटिन कोरोना से लिया गया है, जिसका अर्थ है "मुकुट" या "हेलो", जो दो आयामी संचरण इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी के तहत देखे जाने पर, विषाणुओं (वायरस कणों) के चारों ओर सौर कोरोना की विशेषता की याद दिलाता है। सतह को क्लब के आकार के प्रोटीन स्पाइक्स में कवर किया गया।
Discovery/खोज
कोरोनवायरस पहली बार 1930 के दशक में खोजा गया था जब घरेलू मुर्गियों के तीव्र श्वसन संक्रमण को संक्रामक ब्रोंकाइटिस वायरस (आईबीवी) के कारण दिखाया गया था। 1940 के दशक में, दो और पशु कोरोनविर्यूज़, माउस हेपेटाइटिस वायरस (एमएचवी) और संक्रामक गैस्ट्रोएंटेराइटिस वायरस (टीजीईवी) को अलग कर दिया गया। [,]
1960 के दशक में मानव कोरोनाविरस की खोज की गई थी। [९] सबसे शुरुआती अध्ययन सामान्य सर्दी वाले मानव रोगियों के थे, जिन्हें बाद में मानव कोरोनावायरस 229E और मानव कोरोनावायरस OC43 नाम दिया गया था। [10] तब से अन्य मानव कोरोनविर्यूज़ की पहचान की गई है, जिनमें 2003 में SARS-CoV, 2004 में HCoV NL63, 2005 में HKU1, 2012 में MERS-CoV और 2019 में SARS-CoV-2 शामिल हैं। इनमें से अधिकांश में गंभीर श्वसन पथ के संक्रमण शामिल हैं।
Etymology/शब्द-साधन
"कोरोनावायरस" नाम लैटिन कोरोना से लिया गया है, जिसका अर्थ है "मुकुट" या "पुष्पांजलि", जो खुद ग्रीक ώορώνη korṓnē, "माला, माला" से उधार है। नाम इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी द्वारा वायरसों (वायरस के संक्रामक रूप) की विशेषता उपस्थिति को संदर्भित करता है, जिसमें बड़े, बल्बनुमा सतह अनुमानों की एक फ्रिंज होती है जो एक मुकुट या सौर कोरोना की याद दिलाती है। यह आकारिकी वायरल स्पाइक पेप्लोमर्स द्वारा बनाई गई है, जो वायरस की सतह पर प्रोटीन हैं। [११] १२]
Morphology/ आकृति विज्ञान
Genome/जीनोम
कोरोनवायरस पहली बार 1930 के दशक में खोजा गया था जब घरेलू मुर्गियों के तीव्र श्वसन संक्रमण को संक्रामक ब्रोंकाइटिस वायरस (आईबीवी) के कारण दिखाया गया था। 1940 के दशक में, दो और पशु कोरोनविर्यूज़, माउस हेपेटाइटिस वायरस (एमएचवी) और संक्रामक गैस्ट्रोएंटेराइटिस वायरस (टीजीईवी) को अलग कर दिया गया। [,]
1960 के दशक में मानव कोरोनाविरस की खोज की गई थी। [९] सबसे शुरुआती अध्ययन सामान्य सर्दी वाले मानव रोगियों के थे, जिन्हें बाद में मानव कोरोनावायरस 229E और मानव कोरोनावायरस OC43 नाम दिया गया था। [10] तब से अन्य मानव कोरोनविर्यूज़ की पहचान की गई है, जिनमें 2003 में SARS-CoV, 2004 में HCoV NL63, 2005 में HKU1, 2012 में MERS-CoV और 2019 में SARS-CoV-2 शामिल हैं। इनमें से अधिकांश में गंभीर श्वसन पथ के संक्रमण शामिल हैं।
Etymology/शब्द-साधन
"कोरोनावायरस" नाम लैटिन कोरोना से लिया गया है, जिसका अर्थ है "मुकुट" या "पुष्पांजलि", जो खुद ग्रीक ώορώνη korṓnē, "माला, माला" से उधार है। नाम इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी द्वारा वायरसों (वायरस के संक्रामक रूप) की विशेषता उपस्थिति को संदर्भित करता है, जिसमें बड़े, बल्बनुमा सतह अनुमानों की एक फ्रिंज होती है जो एक मुकुट या सौर कोरोना की याद दिलाती है। यह आकारिकी वायरल स्पाइक पेप्लोमर्स द्वारा बनाई गई है, जो वायरस की सतह पर प्रोटीन हैं। [११] १२]
Morphology/ आकृति विज्ञान
कोरोनावीरस बल्बनुमा सतह अनुमानों के साथ बड़े फुफ्फुसीय गोलाकार कण हैं। [१३] वायरस कणों का व्यास लगभग 120 एनएम है। [14] इलेक्ट्रॉन माइक्रोग्राफ में वायरस का लिफाफा इलेक्ट्रॉन घने गोले की एक अलग जोड़ी के रूप में दिखाई देता है। [१५]
वायरल लिफाफे में एक लिपिड बाईलेयर होता है जहाँ झिल्ली (M), लिफाफा (E) और स्पाइक (S) संरचनात्मक प्रोटीन लंगर डालते हैं। [१६] कोरोनैविरस (विशेष रूप से बीटाकोरोनवायरस सबग्रुप ए के सदस्यों) के एक उपसमुच्चय में एक छोटी स्पाइक जैसी सतह प्रोटीन होता है जिसे हेमाग्लगुटिनिन एस्टरेज़ (एचई) कहा जाता है। [५]
लिफाफे के अंदर, न्यूक्लियोकैप्सिड होता है, जो न्यूक्लियोकैप्सिड (एन) प्रोटीन की कई प्रतियों से बनता है, जो एक सतत मोतियों-पर-कड़े प्रकार के विरूपण में सकारात्मक-भावना एकल-फंसे हुए आरएनए जीनोम से बंधे होते हैं। [ 14] [17] लिपिड बिलीयर लिफ़ाफ़ा, झिल्ली प्रोटीन और न्यूक्लियोकैप्सिड वायरस की रक्षा करते हैं जब यह मेजबान सेल के बाहर होता है। [१ envelop]
Genome/जीनोम
कोरोनावीरस में एक सकारात्मक-भावना, एकल-असहाय आरएनए जीनोम होता है। कोरोनाविरस के जीनोम का आकार लगभग 27 से 34 किलोग्राम तक होता है। [7] जीनोम का आकार आरएनए वायरस के बीच सबसे बड़ा है। जीनोम में 5 h मेथिलेटेड कैप और 3 en पॉलीडेनायलेटेड टेल है। [१४]
कोरोनोवायरस के लिए जीनोम संगठन 5--लीडर-यूटीआर-प्रतिकृति-ट्रांसक्रिपटेस-स्पाइक (एस) -envelope (E) -membrane (M) -nucleocapsid (N) -3-UTRR- पाली (ए) पूंछ है। ओपन रीडिंग फ्रेम 1 ए और 1 बी, जो जीनोम के पहले दो-तिहाई हिस्से पर कब्जा कर लेता है, प्रतिकृति / ट्रांसक्रिपटेस पॉलीप्रोटीन को एनकोड करता है। नॉनस्ट्रक्चरल प्रोटीन बनाने के लिए प्रतिकृति / ट्रांसक्रिपटेस पॉलीप्रोटीन सेल्फ क्लीवेज। [१४]
बाद में पढ़ने वाले फ्रेम चार प्रमुख संरचनात्मक प्रोटीनों को कूटबद्ध करते हैं: स्पाइक, लिफाफा, झिल्ली और न्यूक्लियोकैप्सिड। [१ ९] इन रीडिंग फ़्रेमों के बीच इंटरस्प्रेस्ड एक्सेसरी प्रोटीन के लिए रीडिंग फ्रेम हैं। विशिष्ट कोरोनावायरस के आधार पर गौण प्रोटीन और उनके कार्य की संख्या अद्वितीय है। [१४]
Life-cycle / जीवन चक्र
संक्रमण तब शुरू होता है जब वायरल स्पाइक (एस) ग्लाइकोप्रोटीन अपने पूरक मेजबान सेल रिसेप्टर से जुड़ जाता है। लगाव के बाद, मेजबान सेल क्लीव का एक प्रोटीज और रिसेप्टर-संलग्न स्पाइक प्रोटीन को सक्रिय करता है। उपलब्ध होस्ट सेल प्रोटीज के आधार पर, दरार और सक्रियण वायरस को एन्डोसाइटोसिस या मेजबान झिल्ली के साथ वायरल आवरण के प्रत्यक्ष संलयन द्वारा मेजबान सेल में प्रवेश करने की अनुमति देता है। [२०]
मेजबान सेल में प्रवेश करने पर, वायरस कण अनियंत्रित होता है, और इसका जीन कोशिका कोशिका द्रव्य में प्रवेश करता है। [१४] कोरोनावायरस आरएनए जीनोम में 5 yl मेथिलेटेड कैप और 3 ad पॉलीडेनायलेटेड पूंछ होती है, जो आरएनए को अनुवाद के लिए मेजबान सेल के राइबोसोम में संलग्न करने की अनुमति देती है। [१४] मेजबान राइबोसोम वायरस जीनोम के प्रारंभिक ओवरलैपिंग ओपन रीडिंग फ्रेम का अनुवाद करता है और एक लंबा पॉलीप्रोटीन बनाता है। पॉलीप्रोटीन के अपने स्वयं के प्रोटीज हैं जो पॉलीप्रोटीन को कई गैर-प्रतिरोधी प्रोटीनों में विभाजित करते हैं। [१४]
Replication/प्रतिकृति
एक गैर-प्रोटीन प्रतिकृतियां-ट्रांसक्रिपटेस कॉम्प्लेक्स (RTC) बनाने के लिए कई गैर-बाधा प्रोटीन शामिल हैं। मुख्य प्रतिकृतियां-ट्रांसक्रिपटेस प्रोटीन आरएनए-निर्भर आरएनए पोलीमरेज़ (आरडीआरपी) है। यह सीधे एक आरएनए स्ट्रैंड से आरएनए की प्रतिकृति और प्रतिलेखन में शामिल होता है। कॉम्प्लेक्स में अन्य गैर-प्रोटीन प्रोटीन प्रतिकृति और प्रतिलेखन प्रक्रिया में सहायता करते हैं। उदाहरण के लिए, एक्सोरिबोन्यूक्लिअस नॉनस्ट्रक्चरल प्रोटीन, एक प्रूफरीडिंग फ़ंक्शन प्रदान करके प्रतिकृति के लिए अतिरिक्त निष्ठा प्रदान करता है जिसमें आरएनए-निर्भर आरएनए पोलीमरेज़ की कमी होती है। [२१]
कॉम्प्लेक्स के मुख्य कार्यों में से एक वायरल जीनोम को दोहराने के लिए है। आरडीआरपी सीधे सकारात्मक-अर्थ जीनोमिक आरएनए से नकारात्मक-अर्थ जीनोमिक आरएनए के संश्लेषण को मध्यस्थ करता है। इसके बाद पॉजिटिव-सेंस जीनोमिक आरएनए की प्रतिकृति नकारात्मक-भावना जीनोमिक आरएनए से होती है। [१४] कॉम्प्लेक्स का अन्य महत्वपूर्ण कार्य वायरल जीनोम को स्थानांतरित करना है। RdRp सीधे सकारात्मक-अर्थ जीनोमिक RNA से नकारात्मक-अर्थ सबजेनोमिक RNA अणुओं के संश्लेषण की मध्यस्थता करता है। इसके बाद इन नकारात्मक-अर्थ सबजेनोमिक आरएनए अणुओं का उनके सकारात्मक-अर्थ mRNAs में ट्रांसक्रिप्शन होता है। [१४]
Release / निस्तार
प्रतिकृति पॉजिटिव-सेंस जीनोमिक आरएनए जीनियस वायरस का जीनोम बन जाता है। प्रारंभिक ओवरलैपिंग रीडिंग फ्रेम के बाद mRNAs वायरस जीनोम के अंतिम तीसरे जीन जीन होते हैं। ये mRNAs मेजबान प्रोटीन के राइबोसोम द्वारा संरचनात्मक प्रोटीन और कई गौण प्रोटीन में अनुवादित होते हैं। [१४] आरएनए अनुवाद एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम के अंदर होता है। वायरल स्ट्रक्चरल प्रोटीन एस, ई, और एम गोल्गी इंटरमीडिएट कंपार्टमेंट में सेक्रेटरी पाथवे के साथ चलते हैं। वहाँ, एम प्रोटीन न्यूक्लियोकैप्सिड के बंधन के बाद वायरस के संयोजन के लिए आवश्यक अधिकांश प्रोटीन-प्रोटीन इंटरैक्शन को निर्देशित करता है। [२२] प्रजनित विषाणु तब स्रावी पुटिकाओं के माध्यम से एक्सोसाइटोसिस द्वारा मेजबान कोशिका से निकलते हैं। [२२]
हस्तांतरण
कोरोनोवायरस स्पाइक प्रोटीन का अपने पूरक मेजबान सेल रिसेप्टर के साथ संपर्क वायरस के ऊतक क्षयवाद, संक्रामकता और प्रजातियों की सीमा निर्धारित करने में केंद्रीय है। [२३] [२४] उदाहरण के लिए, SARS कोरोनावायरस, एंजियोटेंसिन-परिवर्तित एंजाइम 2 (ACE2) रिसेप्टर को संलग्न करके मानव कोशिकाओं को संक्रमित करता है। [25]
GRAPHICAL REPRESENTATION / सचित्र प्रदर्शन
हस्तांतरण
कोरोनोवायरस स्पाइक प्रोटीन का अपने पूरक मेजबान सेल रिसेप्टर के साथ संपर्क वायरस के ऊतक क्षयवाद, संक्रामकता और प्रजातियों की सीमा निर्धारित करने में केंद्रीय है। [२३] [२४] उदाहरण के लिए, SARS कोरोनावायरस, एंजियोटेंसिन-परिवर्तित एंजाइम 2 (ACE2) रिसेप्टर को संलग्न करके मानव कोशिकाओं को संक्रमित करता है। [25]
GRAPHICAL REPRESENTATION / सचित्र प्रदर्शन
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